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如何正確使用醫(yī)用紗布塊來包扎傷口醫(yī)用紗布繃帶是一種用于外科病人傷口包扎的醫(yī)用材料,其質(zhì)量優(yōu)劣將在很大程度上影響患者的使用舒適度與傷口的愈合時間。優(yōu)勢無菌紗布塊如果使用的醫(yī)用繃帶或者醫(yī)用紗布塊包扎方法不正確或者質(zhì)量不合格,則可能會導(dǎo)致傷口再次感染,不利于病人的康復(fù)。所以下面請大家和小編一起來看看如何使用醫(yī)用紗布塊或者醫(yī)用繃帶來進行傷口包扎。使用前注意檢查包裝是否密封完整,是否超過產(chǎn)品的有效使用日期,另外還需要注意的是操作者必須使用一次性手套,避免直接接觸患者的傷口,造成傷口細(xì)菌感染。然后打開包裝,按照回字型包扎方法或者是8字型方法來進行傷口包扎。無菌紗布塊批發(fā)注意應(yīng)根據(jù)患者的舒適度進行調(diào)整,如果傷口太腫,不適合用醫(yī)用紗布包扎。以上是小編關(guān)于醫(yī)用紗布塊使用方法的一些使用注意介紹,希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?/p>
血管造影手術(shù)包的準(zhǔn)備工作不管是否進行消毒,手術(shù)器械和亞麻制品(如紗布、手術(shù)服和創(chuàng)巾)必須清洗干凈。血管造影手術(shù)包在術(shù)后應(yīng)盡可能用手或超聲波清洗機清洗器械和亞麻制品。優(yōu)勢無菌紗布塊通過高壓蒸汽或其他方法滅菌的物品(如環(huán)氧乙烷)必須用特殊的方法進行打包。打包是為了加強滅菌效果和無菌物品的保管。血管造影手術(shù)包 血管造影手術(shù)包在打包前,器械應(yīng)按照術(shù)者使用的順序分開擺放。如果使用蒸汽或氣體滅菌法, 就應(yīng)使用能被蒸汽或氣體穿透、不能滲透微生物、耐用且柔軟的包裹。當(dāng)血管造影手術(shù)包包裹用蒸汽或氣體滅菌時,為保障氣體較大的穿透性,應(yīng)遵從特殊的指導(dǎo)方法。用于蒸汽滅菌的包裹,滅菌前由兩層厚的軟棉布或非針織(即紙質(zhì))材料包裹。包裹(滅菌后立即使用的包裹需做適當(dāng)冷卻處理)應(yīng)用防水、隔熱的材料覆蓋,如果在滅菌后24h內(nèi)使用則沒有這個必要。無菌紗布塊批發(fā)小件物品可使用可密封的隔熱紙或塑料袋進行包裹。采用氣體滅菌時,則用可密封的隔熱塑料袋、管子或棉布進行打包。當(dāng)用電漿滅菌時,應(yīng)該用密封、隔熱的特I強聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋進行包裹。
血管造影手術(shù)包使用性能指標(biāo)血管造影手術(shù)包主要是用在手術(shù)當(dāng)中,能夠節(jié)省了醫(yī)生在術(shù)前的準(zhǔn)備的時間,從而能夠快速的進行治療,減輕病人的疼痛,為手術(shù)爭取了更多的時間,那么對于血管造影手術(shù)包主要有哪些性能指標(biāo)呢?下面小編帶您去了解血管造影手術(shù)包使用性能指標(biāo)? 對于血管造影手術(shù)包主要是由大孔單、手術(shù)單、包布、臺布、手術(shù)車套、手術(shù)衣、帽子、鞋套、孔巾、中單、塑料消毒刷、塑料消毒盤、一次性塑料鑷子、縫合針、縫合線、開腹巾、橡膠手套、一次性檢查手套組成。優(yōu)勢無菌紗布塊血管造影手術(shù)包 其中血管造影手術(shù)包中的大孔單、手術(shù)單、包布、臺布、手術(shù)車套、手術(shù)衣、帽子、鞋套、孔巾、中單是以非織造布為主要原料通過加工制成。無菌紗布塊批發(fā)血管造影手術(shù)包中的橡膠手套、檢查手套是由天然膠乳制成,縫合線是由天然蠶絲加工而成,縫合針采用的是不銹鋼制造,塑料消毒盤、一次性塑料鑷子、塑料消毒刷均由聚乙稀制成,開腹巾是由脫脂棉紗布加工制成。
一次性使用手術(shù)衣的現(xiàn)狀及未來發(fā)展 近年來隨著醫(yī)療界對血液傳達病原的不時深化理解及注重,手術(shù)進程中對醫(yī)生及病患的采取的防護措施也越發(fā)收到關(guān)注。優(yōu)勢無菌紗布塊國內(nèi)外外多項研討已充沛論證了手術(shù)進程中存在解除HIV,HBV ,HCV等血液傳染病原的風(fēng)險,一切這些病毒可以功過血液接觸到破損的皮膚或粘膜停止傳遞。 美國是世界上先采用手術(shù)衣及鋪單規(guī)范的國度,美國職業(yè)平安及安康管理委員會(OSHA)在1991年宣布規(guī)則,旨在降低醫(yī)護人員接觸血液傳達病原的風(fēng)險。規(guī)則要求醫(yī)護人員必需運用適當(dāng)?shù)膱F體防護設(shè)備及資料(appropriate personal protective equipment---PPE),以避免接觸傳染源。 一次性使用手術(shù)衣 歐盟國度也經(jīng)過并執(zhí)行了醫(yī)療器械指點大綱(93/42 EEC),并于1998年6月起失效并已成爲(wèi)歐盟國度強迫性法則,該法則將手術(shù)衣定義爲(wèi)醫(yī)療器械。相應(yīng)的手術(shù)衣商品規(guī)范爲(wèi)EN3795。 隨著工夫催移和理論經(jīng)歷的豐厚,我國也出臺了相關(guān)系列規(guī)范(YY/T0506-2005),該規(guī)范同歐盟EN3795一樣,將手術(shù)衣分爲(wèi)規(guī)范型及初級型并作出了次要防護區(qū)域及主要防護區(qū)域圖的劃分。無菌紗布塊批發(fā)在測試目標(biāo)上,僅在歐盟EN3795的根底上添加對舒適性的測試,以滿足臨床運用的舒適性要求。